Paxil 57

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(Également connu comme la paroxétine, chlorhydrate de paroxétine, Seroxat, Aropax, Pondera, Deroxat, Paroxat, Cebrilin, Paxil CR) paroxétine ou le chlorhydrate de paroxétine est un inhibiteur de recapture de la sérotonine (ISRS). Il a été libéré en 1992 par la société pharmaceutique GlaxoSmithKline et est depuis devenu l'un des antidépresseurs les plus prescrits sur le marché en raison de son efficacité dans le traitement de la dépression ainsi qu'un o du spectre. plus sur Wikipedia Traitement Taux de réussite Top 5 Communautés Dans l'ensemble, 55 (13759 membres) trouver Paxil Paxil utile Avis seul médicament qui semble aider à ce jour. Il a travaillé pendant une longue période, il a cessé de travailler. Travaux pour la dépression. A travaillé pendant des années, mais les effets secondaires tardifs me fit aller hors de lui. Ce fut la pire chose jamais. Paxil est le diable dans mon esprit. il a aidé, mais je me sentais comme un zombie Paxil semble fonctionner très bien pour moi Travaillé, mais pour une raison que je ne me souviens pas, il était probablement il y a 10 ans, mon PCP me passe de Paxil à Lexapro. Je nai pris quoi que ce soit pour la dépression dans les années donc je ne me souviens pas. Je me souviens seulement que ça m'a fait hyper. Résultats 1 - 10 sur 12783 Avis Discussions paroxétine / paxl sédative ISRS J'ai essayé il y a des années paxil pour moi jus je me sentais nerveux et un sentiment sous sédation au premier bit mais dissipa. Je me suis fait sentir plus nerveux alors je suis passé à façon. Plus Paxil je suis allé à la doc aujourd'hui et il veut me lancer sur le Paxil et le klonopin. Quelqu'un at-il une expérience avec ces meds effets secondaires Plus PAXIL j'ai essayé Paxil une fois pour environ un mois, mais il y avait trop d'effets secondaires. Plus PAXIL mon thérapeute dit que beaucoup de ses patients et amis sont sur le Paxil et le font très bien sur elle. Plus peur de prendre la paroxétine j'ai pris paroxétine. ou Paxil. depuis plus de 20 ans. Il aide-moi dormir et contrôle mon anxiété. Il a été un grand soulagement pour moi d'avoir cette mai. Plus

Sculpteur Du Sein 146

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Tribulus 1

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Namenda 38

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JAMA Rapports d'Alzheimer patients traités avec une combinaison de Namenda (TM) (HCl mémantine) et donépézil avantages importants expérimentés Par rapport à donépézil Forest Laboratories Seul, Inc. (NYSE: FRX) a annoncé aujourd'hui qu'une étude publiée dans le numéro actuel du Journal of the American Medical Association (JAMA) conclut que la combinaison Namenda (TM) (mémantine HCl) avec une dose stable de donepezil, un médicament Alzheimers couramment prescrit, fournit plus d'avantages cognitifs, fonctionnels, mondiaux et comportementaux pour les personnes avec modéré à la maladie d'Alzheimer sévère que le traitement par le donépézil seul. Les résultats de cette étude indiquent la première fois que des résultats positifs ont été observés lors de l'utilisation d'une combinaison de deux médicaments pour le traitement de la maladie d'Alzheimer. Bien que les résultats de cet essai ont déjà été présentés aux grands congrès médicaux du monde entier, leur publication dans le JAMA représente la première fois que ces résultats ont été publiés dans une revue scientifique. Namenda, maintenant disponible aux États-Unis, est le premier et le seul médicament approuvé pour traiter les modérés aux stades sévères de la maladie d'Alzheimer. Tous les autres traitements approuvés, y compris le donépézil, appartiennent à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de l'acétylcholinestérase (AChEI) qui sont indiqués pour les patients dans la légère à modérée stades de la maladie d'Alzheimer. Étant donné que Namenda possède un mécanisme d'action unique qui est différent des inhibiteurs de l'acétylcholinestérase, la disponibilité Namenda rend son utilisation en combinaison avec le donépézil une possibilité pour le traitement de maladies modérées à sévères d'Alzheimer. L'étude publiée aujourd'hui est une source d'excitation et d'espoir pour la communauté d'Alzheimer, a déclaré l'investigateur principal de l'étude Pierre Tariot, professeur M. D. de psychiatrie, de médecine et de neurologie à l'Université de Rochester. Les résultats montrent clairement que les patients avec modéré à la maladie d'Alzheimer sévère traités avec la combinaison de Namenda et le donépézil fonctionnent mieux sur les mesures de fonctionnement intellectuel et par jour par rapport à ces patients prenant donepezil et une pilule de sucre. Ce rez-de-rupture, étude de six mois inclus 404 patients dans 37 sites et a été le premier, en double aveugle prospective, essai de phase III contrôlée par placebo pour évaluer les avantages de la double thérapie avec Namenda et donépézil chez des patients avec modéré à Alzheimers graves maladie. Tous les patients ont été traités par donépézil pour un minimum de six mois et devaient recevoir une dose stable de donépézil pendant au moins trois mois afin d'entrer dans l'étude. Les patients ont ensuite été randomisés pour recevoir le donépézil, plus 20mg par jour de Namenda, ou donépézil et placebo. L'étude a été conçue pour mesurer la cognition et de la fonction que les résultats primaires, alors que l'état global et les symptômes comportementaux ont été mesurés comme critères d'évaluation secondaires. Résultats positifs Vu dans toutes les mesures: Cognition, Global Status, la fonction et les patients de comportement recevant la combinaison de Namenda et donepezil ont connu une amélioration de la cognition par rapport à la ligne de base alors que les patients recevant donepezil et le placebo a diminué par rapport à leur statut de référence. La différence entre ces deux groupes est statistiquement significative (p0.001). Cognition a été mesurée par le Severe Impairment Battery (SIB). Ce test, conçu spécialement pour les personnes atteintes de démence modérée à sévère, permet aux chercheurs de recueillir des données basées sur la performance directs liés à une grande variété de tâches, telles que l'écriture des mots simples ou à l'aide d'une tasse et d'une cuillère. Les chercheurs ont également observé beaucoup moins déclin des activités de la vie quotidienne (p0.028) évaluée par les maladies d'Alzheimer Activités coopératives Étude de la vie quotidienne Inventaire, modifié pour la démence grave (ADCS-ADLsev). Les résultats suggèrent que les gens sur la combinaison de Namenda et le donépézil peut être en mesure d'effectuer des activités de base nécessaires à l'indépendance et de soins personnels - comme dressing et bain à une plus grande mesure que les patients prenant donépézil seul. Les patients traités avec Namenda / donépézil a également obtenu de meilleurs résultats dans une évaluation de la situation globale, basée sur les cliniciens Impressions of Change-Plus (CIBIC - Plus) par rapport au groupe de contrôle des studys (de p0.03) Interview-Based. Selon l'inventaire neuropsychiatrique (NPI), une échelle utilisée pour évaluer les effets sur le comportement, les patients traités avec Namenda / donépézil présentaient moins de troubles du comportement, avec moins de gravité par rapport aux patients traités par donépézil seul (p0.002). L'étude est particulièrement importante, car elle est le premier essai contrôlé par placebo pour démontrer l'efficacité chez les patients avec modéré à la maladie d'Alzheimer sévère lorsque les traitements avec différents mécanismes d'action sont utilisés ensemble, a déclaré Lawrence S. Olanoff, Ph. D. M. D. Vice-président exécutif, Forest Laboratories. En outre, les patients traités avec Namenda et donépézil résultats significativement meilleurs que les patients sur le donépézil seul par rapport à la cognition et le fonctionnement quotidien. Bien que Namendas efficacité en monothérapie a été démontrée par d'autres études à grande échelle, cette étude prend en charge son utilité clinique lorsqu'il est utilisé en combinaison avec l'inhibiteur de l'acétylcholinestérase, le donépézil. En général, l'incidence des événements indésirables liés au traitement était similaire chez les patients traités avec Namenda / donépézil et la combinaison placebo / donépézil. Un significativement plus pour cent des patients du groupe Namenda / donépézil (85 pour cent contre 75 pour cent) ont terminé l'étude par rapport au groupe placebo / donépézil (p0.011). Namenda (HCl mémantine), approuvé le 16 Octobre 2003, par la US Food and Drug Administration, est indiqué pour le traitement de la forme modérée à grave maladie d'Alzheimer. Namenda est le premier d'une nouvelle classe de médicaments, appelés NMDA (N-méthyl-D-aspartate) antagonistes des récepteurs, pour traiter la maladie d'Alzheimer avec un mécanisme d'action distinct des autres médicaments actuellement disponibles. Namenda est administré par voie orale à la dose recommandée de 10mg deux fois par jour après une titration de quatre semaines. Dans tous les essais cliniques, Namenda a été sûr et bien toléré. Namenda est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue à la mémantine HCl ou à l'un des excipients utilisés dans la formulation. Les événements indésirables les plus fréquemment rapportés avec Namenda par rapport au placebo (ou 5 et plus élevé que le placebo) étaient des étourdissements, de la confusion, des maux de tête, et la constipation. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère l'utilisation de Namenda n'a pas été évaluée de façon systématique et n'est pas recommandé. Namenda est disponible dans les pharmacies à la fois 4 semaines de Titration Pak et 5mg et 10mg. Les parties intéressées peuvent obtenir plus d'informations sur Namenda et obtenir les informations de prescription en se connectant à www. Namenda. com ou en téléphonant au 1-877-2-Namenda (1-877-262-6363). Namendas Mécanisme d'action Namenda est une affinité faible à modérée antagoniste des récepteurs NMDA. On pense que la surexcitation des récepteurs NMDA par le glutamate, un neurotransmetteur peut jouer un rôle dans la maladie d'Alzheimer. Glutamate joue un rôle essentiel dans les voies neuronales associées à l'apprentissage et la mémoire. L'excitotoxicité produite par des taux anormaux de la glutamate est considéré comme responsable du dysfonctionnement des cellules neuronales observées dans la maladie d'Alzheimer. On pense Namenda pour bloquer sélectivement les effets associés à la transmission d'excitotoxicité du glutamate anormale, tout en permettant la transmission physiologique associé à un fonctionnement normal de la cellule. Alzheimers est une maladie progressive du cerveau et il est le type le plus commun de la démence. Le terme de démence est utilisé pour décrire la perte progressive des capacités cognitives, intellectuelles ou fonctionnelles. Les rapports publiés projet que d'ici 2010 plus de 5,1 millions de personnes aux États-Unis auront la maladie d'Alzheimer. Actuellement, tous les médicaments approuvés Alzheimers aux États-Unis autre que Namenda appartiennent à une classe d'agents appelés inhibiteurs de l'acétylcholinestérase, qui sont indiqués pour les patients avec symptômes légers à modérés de la maladie. La nature progressive de la maladie d'Alzheimer signifie que la plupart des patients qui en souffrent se déplacer à travers toutes les étapes, y compris les stades modérés à sévères. Namenda sera utile pour les patients à partir du moment de leur maladie a atteint le stade modéré à travers la progression dans et à travers les stades sévères. A propos de Forest Laboratories et ses produits Forest Laboratories gamme croissante de produits comprend: Lexapro (R), un antidépresseur ISRS indiqué pour le traitement initial et d'entretien du trouble dépressif majeur et trouble d'anxiété généralisée Celexa (R), un antidépresseur Namenda (TM), un N-méthyl-D-aspartate (NMDA) antagoniste des récepteurs est indiqué pour le traitement de maladies modérées à sévères d'Alzheimer Tiazac (R), une diltiazem uniquotidienne, indiqué pour le traitement de l'angine de poitrine et de l'hypertension Benicar (R), un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine indiqué pour le traitement de l'hypertension Benicar HCT, un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine et d'un diurétique produit indiqué dans le traitement de la deuxième ligne de l'hypertension et Aerobid (R), un stéroïde inhalé indiqué pour le traitement de l'asthme. Benicar (R) est une marque déposée de Sankyo Pharma, Inc. Sauf pour les informations historiques contenues aux présentes, le présent communiqué contient des énoncés prospectifs au sens de la Loi Private Securities Litigation Reform de 1995. Ces énoncés sont assujettis à des risques et incertitudes qui sur nos activités, y compris les facteurs de risque énumérés de temps à autre dans le Companys SEC des rapports, y compris le rapport Companys annuel sur formulaire 10-K pour l'exercice terminé le 31 Mars 2003, et les rapports trimestriels sur formulaire 10-Q pour les périodes se terminant 30 juin 2003, et le 30 Septembre 2003. les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux projetés.

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Vous ne Devez pas Prendre Zestril si vous tes allergique lun des Composants du produit ous si you have prsent par le passage aprs la prix dun mdicament abaissant la pression artrielle, des gonflements au niveau des conduites, des pieds ous des chevilles, non gonflement du visage , des lvres, de la langue ous gorge in the (avec dglutition ous Difficiles de respiration). Also si lun des Membres de Votre famille a prsent des symptmes Semblables Pour Une raison quelconque Autre, vous devrez en informateur your mdecin. Vous ne Devez pas Prendre Zestril pendentif la grossesse ous lallaitement. Ce mdicament may Affecter les ractions, laptitude la conduite et laptitude UTILISER des outils ous des machines Ce risk is accru en dbut de treatment, LORs des Changements de treatment et en CAS de consommation concomitante dalcool. 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Il est utilisé pour traiter certains problèmes cardiaques, tels que: insuffisance cardiaque L'insuffisance cardiaque chronique est quand votre cœur pompe cant assez fortement pour fournir le sang nécessaire dans tout le corps. Il n'est pas la même chose qu'une crise cardiaque et ne signifie pas que votre cœur cesse. Certains types de battements de coeur irréguliers rythmes cardiaques irréguliers causés par un problème électrique dans la chambre supérieure de votre cœur. Ils causent votre cœur à battre trop vite ou de façon inégale. Demandez à votre médecin si vous avez des questions au sujet de pourquoi LANOXIN Injection a été prescrit pour vous. Votre médecin peut avoir prescrit pour une autre raison. Il n'y a aucune preuve que LANOXIN Injection est addictif. Avant de recevoir quand vous ne devez pas recevoir ce Ne pas utiliser LANOXIN Injection si vous avez une allergie à: digoxine ou d'autres glycosides cardiaques aucun des ingrédients énumérés à la fin de cette notice. Les symptômes d'une réaction allergique à ce médicament peuvent inclure: essoufflement, une respiration sifflante ou difficulté à respirer gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou d'autres parties de l'éruption de la peau du corps, des démangeaisons ou de l'urticaire Ne pas utiliser LANOXIN Injection si vous avez ou avez eu l'une des conditions médicales suivantes: intermittent ou bloc cardiaque complet ou le deuxième bloc auriculo-ventriculaire de degré, (conditions où le cœur manque beats) surtout s'il y a une histoire de Stokes-Adams attaque tachycardie ventriculaire et fibrillation ventriculaire (un type de rythme cardiaque irrégulier) rythme cardiaque irrégulier causé par cardiaques glycosides surdose certaines autres irrégularités du rythme cardiaque. Si vous ne savez pas si vous devriez recevoir LANOXIN Injection, parlez à votre médecin ou votre pharmacien. Ne pas utiliser LANOXIN Injection après la date de péremption (EXP) imprimée sur l'emballage. Ne pas utiliser si l'emballage est déchiré ou montre des signes d'altération. Si elle a expiré ou est endommagé, retournez-le à votre pharmacien pour élimination. Avant de commencer à utiliser Prévenez votre médecin si vous avez des allergies à: tous les autres médicaments d'autres substances, comme les aliments, les conservateurs ou colorants. Dites à votre médecin si vous êtes enceinte ou avez l'intention de devenir enceinte. Les femmes enceintes peuvent nécessiter un ajustement de la dose de ce médicament pendant la grossesse. Il peut avoir des effets néfastes sur le développement du bébé si la dose est trop élevée. Dites à votre médecin si vous allaitez ou prévoyez allaiter. Dites à votre médecin si vous avez ou avez eu des conditions médicales, en particulier les suivantes: maladie cardiaque maladie cardiaque causée par le manque de vitamine B, connu comme des problèmes pulmonaires problèmes hépatiques ou rénaux effet de LANOXIN injection peut être augmenté en raison de l'élimination plus lente du corps patients atteints de maladies de la thyroïde avec l'activité de la glande thyroïde faible ou élevé peuvent être plus ou moins sensibles aux effets des niveaux LANOXIN injection élevés ou faibles de calcium, de potassium dans le sang faible teneur en magnésium dans vos problèmes de digestion de sang. Si vous ne l'avez pas dit à votre médecin ou pharmacien de tout ce qui précède, il est important de leur dire avant de commencer à être donné LANOXIN Injection. Prise d'autres médicaments Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d'autres médicaments, y compris tout ce que vous achetez sans ordonnance à la pharmacie, supermarché ou magasin d'alimentation. Certains médicaments et LANOXIN I Injection peut interférer avec l'autre. amphétamine, anorexigènes, médicaments pour le rhume, des problèmes de sinus, le rhume des foins ou d'autres allergies peut augmenter le risque de problèmes de rythme cardiaque des médicaments pour des problèmes cardiaques, y compris l'hypertension artérielle (hypertension) et rythme cardiaque irrégulier (arythmie) des diurétiques (comprimés d'eau) potassium suppléments médicaments pour le cancer de la dépression médicaments pour une infection bactérienne (antibiotiques) médicaments pour les infections fongiques (antifongiques) les médicaments pour les problèmes d'estomac, y compris pour les nausées, les vomissements, la diarrhée ou indigestion certains laxatifs médicaments pour soulager les crises d'asthme ou d'autres problèmes respiratoires corticostéroïdes (par exemple hydrocortisone , la dexaméthasone, la prednisolone, la prednisone) médicaments pour le diabète (par exemple, l'insuline, le glucagon) cholestyramine, un médicament utilisé pour une grande phénytoïne de cholestérol, un médicament utilisé pour contrôler l'épilepsie médicaments indométacine utilisé pour l'inflammation, la goutte ou l'arthrite St Johns Wort. Ces médicaments peuvent être affectés par LANOXIN Injection ou peuvent affecter la façon dont il fonctionne. Vous pouvez avoir besoin de différentes quantités de votre médicament, ou vous pouvez avoir besoin de prendre des médicaments différents. Votre médecin vous conseillera. Si vous ne savez pas si l'un des cas ci-dessus, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien avant d'utiliser LANOXIN Injection. Comment l'utiliser Comment beaucoup donné Votre médecin vous dira combien Injection LANOXIN vous recevrez. Cela dépend de votre état et d'autres facteurs tels que votre poids, l'âge et d'autres médicaments que vous prenez. Comment LANOXIN Injection est donnée Sauf dans des circonstances inhabituelles, LANOXIN injection est administré par injection lente dans une veine par un médecin ou une infirmière. Combien de temps Injection LANOXIN est l'injection de LANOXIN donné doit être administré aussi longtemps que recommandé par votre médecin. Une fois que vous commencez à utiliser LANOXIN injection, votre médecin peut parfois vérifier son niveau dans le sang. Cela aidera votre médecin à déterminer si votre dose doit être changé. Si vous êtes donné trop (surdosage) Comme LANOXIN Injection vous est donné sous la supervision de votre médecin, il est peu probable que vous recevrez trop. Cependant, si vous éprouvez des effets secondaires après avoir reçu LANOXIN Injection, informez immédiatement votre médecin ou aller à des accidents et d'urgence à l'hôpital le plus proche. Vous pouvez avoir besoin de soins médicaux urgents. Les symptômes d'un surdosage de LANOXIN injection comprennent certains des effets secondaires énumérés ci-dessous. Quelques signes avant-coureurs d'un surdosage sont une perte d'appétit, des nausées, des vomissements, la diarrhée, ou extrêmement lent battement de coeur. Chez les nourrissons et les petits enfants, les premiers signes de surdosage sont des changements dans la fréquence et le rythme des battements du cœur. Les soignants doivent être conscients que les enfants ne peuvent pas montrer des symptômes dès que les adultes. Pendant que vous utilisez Choses que vous devez faire Prévenez immédiatement votre médecin si vous remarquez des effets secondaires de LANOXIN Injection. Dites d'autres médecins, dentistes et pharmaciens qui vous traitent que vous êtes donné LANOXIN Injection. Dites à votre médecin, dentiste ou pharmacien que vous êtes donné LANOXIN injection avant de commencer à prendre des médicaments que vous achetez dans une pharmacie, un magasin de produits de santé ou d'un supermarché. Si vous prévoyez d'avoir une intervention chirurgicale qui a besoin d'une anesthésie générale, parlez à votre médecin ou dentiste que vous êtes donné LANOXIN Injection. Si vous devenez enceinte tout en utilisant ce médicament, informez votre médecin immédiatement. Si vous avez besoin d'avoir des examens médicaux pendant que vous êtes donné, dites à votre médecin. LANOXIN L'injection peut affecter les résultats de certains tests. Assurez-vous de garder tous vos rendez-vous médicaux afin que votre progrès peut être vérifié. Votre médecin vérifiera vos progrès et peut vouloir prendre quelques analyses de sang de temps en temps. Cela permet d'éviter des effets secondaires indésirables. Les choses à faire attention Soyez prudent de conduire ou d'utiliser des machines jusqu'à ce que vous savez comment LANOXIN Injection vous affecte. LANOXIN L'injection peut provoquer des étourdissements, une vision floue, et malaises chez certains patients. Assurez-vous que vous savez comment vous réagissez avant de conduire une voiture, faire fonctionner des machines, ou faire autre chose qui pourrait être dangereux si cela se produit. Les effets secondaires Tous les médicaments peuvent avoir des effets secondaires. Parfois, ils sont sérieux, la plupart du temps ils ne sont pas. Vous devrez peut-être un traitement médical si vous obtenez quelques-uns des effets secondaires. Demandez à votre médecin ou votre pharmacien pour répondre à toute question que vous pourriez avoir. Si l'un des effets, prévenez votre médecin ou votre pharmacien immédiatement: nausées ou vomissements, perte d'appétit diarrhée inférieure douleurs à l'estomac lents ou irréguliers battements cardiaques (peut être rapide chez les enfants) une fatigue inhabituelle ou faiblesse extrême sentiment général d'une vision floue ou des troubles visuels (halos colorés, par exemple autour des objets-à-dire jaune, vert ou blanc) dépression maux de tête troubles mentaux, tels que la confusion ou de se sentir indifférent éruption cutanée douloureuse, gonflement des seins, ou l'élargissement du sein chez les hommes saignements ou ecchymoses plus facilement que la normale. Ceux-ci peuvent avoir des effets secondaires graves. Vous pouvez avoir besoin de soins médicaux urgents. Les effets secondaires graves sont rares ou sont causés par une dose de LANOXIN injection qui peut être trop élevé pour vous. Prévenez immédiatement votre médecin si vous avez: palpitations essoufflement douleur à la poitrine de souffle ou de la transpiration. Ceux-ci peuvent être des symptômes d'un problème cardiaque grave causé par les nouveaux battements cardiaques irréguliers d'un type différent de ceux causés par la fibrillation auriculaire (qui LANOXIN injection est souvent utilisé pour traiter). Votre médecin peut effectuer des contrôles réguliers sur vos niveaux sanguins de sels de digoxine et du corps, ainsi que votre fonction rénale pour vous assurer que ce médicament fonctionne en toute sécurité pour vous. Dites à votre médecin si vous remarquez quelque chose d'autre qui fait de malaise, même si elle ne figure pas sur cette liste. Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires. Ne soyez pas alarmé par cette liste d'effets secondaires possibles. Vous ne pouvez pas rencontrer l'un d'eux. Après l'avoir utilisé Stockage Stocker LANOXIN Injection dans l'emballage d'origine jusqu'à ce qu'il soit temps de les utiliser. Si vous les sortez de l'emballage, ils ne peuvent pas garder ainsi. Gardez vos médicaments dans un endroit frais, à l'abri de la lumière, où la température reste en dessous de 30C. Ne pas stocker ou tout autre médicament dans la salle de bains ou près d'un évier. Ne pas le laisser dans la voiture lors des journées chaudes ou windowsills. La chaleur et l'humidité peuvent détruire certains médicaments. Gardez où les enfants ne peuvent pas atteindre. Une armoire fermée à clé mètres au moins un an et demi au-dessus du sol est un bon endroit pour stocker les médicaments. Elimination Si votre médecin vous dit de cesser d'utiliser LANOXIN Injection ou le médicament a dépassé sa date de péremption, demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire avec tout ce qui reste. Description du produit Qu'est-ce que cela ressemble à LANOXIN Injections sont, des solutions incolores claires, exemptes de matières particulaires, dans des ampoules en verre transparent. Disponible en boîtes de 5. Ingrédients LANOXIN NOURRISSONS Injection Principe actif: Chaque ml ampoule contient 2 digoxine 50 microgrammes. propylène glycol éthanol citrique eau sodium anhydre acide anhydre phosphate disodique pour préparations injectables. LANOXIN ADULTES Injection Principe actif: Chaque ml ampoule contient 2 digoxine 500 microgrammes. propylène glycol éthanol citrique eau sodium anhydre acide anhydre phosphate disodique pour préparations injectables. Les numéros d'enregistrement des produits australiens pour: NOURRISSONS Lanoxin Digoxin 50 microgrammes / 2 ml ampoule d'injection: AUST R 11105 LANOXIN ADULTES digoxine 500 microgrammes / 2 ml ampoule d'injection: AUST R 11106. Sponsor Aspen Pharma Pty Ltd 34-36 Chandos St St Leonards NSW 2065 Australie Cette brochure a été révisée en Juillet 2011. Publié par MIMS Avril 2014 les consommateurs doivent savoir que les informations fournies par la recherche d'information des consommateurs des médicaments (CMI) (CMI de recherche) est seulement et les consommateurs devraient continuer à obtenir des conseils professionnels à partir d'un titre d'information professionnel de la santé qualifié pour toute condition pour laquelle ils ont recherché des CMI. CMIs sont fournis par MIMS Australie. CMI est fourni par la société pharmaceutique concernée pour chaque produit médical à la consommation. Tous les droits d'auteur et la responsabilité de CMI est celle de la société pharmaceutique concernée. MIMS Australie utilise ses efforts pour veiller à ce qu'au moment de la publication, comme il est indiqué à la date de publication pour chaque ressource (par exemple Publié par MIMS / myDr Janvier 2007), le CMI a fourni était complet pour le meilleur de MIMS Australias connaissances. La CMI et de la CMI Recherche ne sont pas destinés à être utilisés par les consommateurs pour diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir toute maladie ou à des fins thérapeutiques. Cirrus Media Pty Limited, ses préposés et mandataires ne sera pas responsable de la monnaie continue de la CMI, ou pour toutes erreurs, omissions ou inexactitudes dans le CMI et / ou le CMI Recherche si découlant d'une négligence ou autre, ou de toute autre conséquence découlant là depuis.